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1. WO2022136582 - ANTIBODIES SPECIFIC FOR STRUCTURALLY DISORDERED SEQUENCES

Publication Number WO/2022/136582
Publication Date 30.06.2022
International Application No. PCT/EP2021/087365
International Filing Date 22.12.2021
IPC
C07K 16/44 2006.1
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
KPEPTIDES
16Immunoglobulins, e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
44against material not provided for elsewhere
CPC
A61K 2039/6081
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
39Medicinal preparations containing antigens or antibodies
60characteristics by the carrier linked to the antigen
6031Proteins
6081Albumin; Keyhole limpet haemocyanin [KLH]
C07K 16/44
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
KPEPTIDES
16Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
44against material not provided for elsewhere ; , e.g. haptens, metals, DNA, RNA, amino acids
C07K 2317/34
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
KPEPTIDES
2317Immunoglobulins specific features
30characterized by aspects of specificity or valency
34Identification of a linear epitope shorter than 20 amino acid residues or of a conformational epitope defined by amino acid residues
C07K 2317/92
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
KPEPTIDES
2317Immunoglobulins specific features
90characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
92Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value
Applicants
  • XL-PROTEIN GMBH [DE]/[DE]
  • TECHNISCHE UNIVERSITÄT MÜNCHEN [DE]/[DE]
Inventors
  • SCHILZ, Jonas
  • BINDER, Uli
  • FRIEDRICH, Lars
  • GEBAUER, Michaela
  • SCHLAPSCHY, Martin
  • SKERRA, Arne
Agents
  • MEIER, Jürgen
Priority Data
20216744.122.12.2020EP
Publication Language English (en)
Filing Language English (EN)
Designated States
Title
(EN) ANTIBODIES SPECIFIC FOR STRUCTURALLY DISORDERED SEQUENCES
(FR) ANTICORPS SPÉCIFIQUES POUR SÉQUENCES STRUCTURELLEMENT DÉSORDONNÉES
Abstract
(EN) The present invention relates to a method for generating and/or obtaining specific binding moieties against intrinsically disordered proteins (IDPs) and/or intrinsically disordered protein domains which tend to be immunologically inert and lack immunogenicity in animals, in particular in mammals. The present invention also relates to such specific binding moieties, in particular to antibodies and/or to antigen binding fragments thereof, specifically binding to structurally disordered and/or intrinsically disordered sequences, in particular to Pro/Ala-rich sequences (PAS). These binding moieties, antibodies, antigen binding fragments are first in class since they bind to/recognize disordered peptides or polypeptide fragments as also comprised in such "intrinsically disordered proteins", in particular PAS polypeptides. The inventive binding moieties, antibodies, antigen binding fragments are, without being limiting, particularly useful in diagnostic settings as well as research tools. The present invention relates to a method for generating and/or obtaining specific binding moieties against intrinsically disordered proteins (IDPs) and/or intrinsically disordered protein domains which tend to be immunologically inert and lack immunogenicity in animals, in particular in mammals. The present invention also relates to such specific binding moieties, in particular to antibodies and/or to antigen binding fragments thereof, specifically binding to structurally disordered and/or intrinsically disordered sequences, in particular to Pro/Ala-rich sequences (PAS). These binding moieties, antibodies, antigen binding fragments are first in class since they bind to/recognize disordered peptides or polypeptide fragments as also comprised in such "intrinsically disordered proteins", in particular PAS polypeptides. The inventive binding moieties, antibodies, antigen binding fragments are, without being limiting, particularly useful in diagnostic settings as well as research tools.
(FR) La présente invention concerne un procédé de génération et/ou d'obtention de fractions de liaison spécifiques contre des protéines intrinsèquement désordonnées (IDP) et/ou des domaines de protéines intrinsèquement désordonnés qui ont tendance à être immunologiquement inertes et ne présentent pas d'immunogénicité chez les animaux, en particulier chez les mammifères. La présente invention concerne également de telles fractions de liaison spécifiques, en particulier des anticorps et/ou des fragments de liaison à l'antigène de ceux-ci, se liant de manière spécifique à des séquences structurellement désordonnées et/ou intrinsèquement désordonnées, en particulier à des séquences riches en Pro/Ala (PAS). Ces fractions de liaison, anticorps, fragments de liaison à l'antigène sont d'une première classe car ils se lient à/reconnaissent des peptides ou des fragments polypeptidiques désordonnés tels qu'également compris dans de telles " protéines intrinsèquement désordonnées ", en particulier des polypeptides PAS. Les fractions de liaison selon l'invention, les anticorps, les fragments de liaison à l'antigène sont, sans être limités, particulièrement utiles dans des réglages de diagnostic ainsi que dans des outils de recherche. La présente invention concerne un procédé permettant de générer et/ou d'obtenir des fractions de liaison spécifiques contre des protéines intrinsèquement désordonnées (IDP) et/ou des domaines de protéines intrinsèquement désordonnés qui ont tendance à être immunologiquement inertes et ne présentent pas d'immunogénicité chez les animaux, en particulier chez les mammifères. La présente invention concerne également de telles fractions de liaison spécifiques, en particulier des anticorps et/ou des fragments de liaison à l'antigène de ceux-ci, se liant de manière spécifique à des séquences structurellement désordonnées et/ou intrinsèquement désordonnées, en particulier à des séquences riches en Pro/Ala (PAS). Ces fractions de liaison, anticorps, fragments de liaison à l'antigène sont d'une première classe car ils se lient à/reconnaissent des peptides ou des fragments polypeptidiques désordonnés tels qu'également compris dans de telles " protéines intrinsèquement désordonnées ", en particulier des polypeptides PAS. Les fractions de liaison selon l'invention, les anticorps, les fragments de liaison à l'antigène sont, sans être limités, particulièrement utiles dans des réglages de diagnostic ainsi que dans des outils de recherche.
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