(EN) The systems, methods, devices and kits disclosed herein be used to determine the presence and/or level a target analyte(s) in a biological sample, wherein the analyte(s) is associated with a pathogenic (e.g., a viral antigen or whole virus) or otherwise altered physiological condition (e.g., pregnancy). In certain embodiments, the systems, methods, devices and kits provide one or more improved properties relative to the RT-PCT and lateral flow antibody assays known in the art for the detection of SARS-CoV-2, including but not limited to, assay time, ease of use, risk of infection, accuracy, specificity, selectivity, limit of detection of the assay, quantitative detection and the effect of common interferents to the sensor output, cost, simplicity or a combination thereof.
(FR) Les systèmes, les procédés, les dispositifs et les kits divulgués dans la présente invention peuvent être utilisés pour déterminer la présence et/ou le niveau d'un analyte cible ou plus dans un échantillon biologique, le ou les analytes étant associés à une condition pathogène (par exemple, un antigène viral ou un virus entier) ou une condition physiologique autrement modifiée (par exemple, une grossesse). Dans certains modes de réalisation, les systèmes, les procédés, les dispositifs et les kits fournissent une ou plusieurs propriétés améliorées par rapport aux dosages de RT-PCT et d'anticorps à écoulement latéral connus dans l'état de la technique pour la détection du SRAS-CoV-2 comprenant, sans y être limité, un temps de dosage, une facilité d'utilisation, un risque d'infection, une précision, une spécificité, une sélectivité, une limite de détection du dosage, une détection quantitative et un effet de substances interférentes communes à la sortie du capteur, un coût, une simplicité ou une combinaison correspondante.
